Rabies Ag

Rabies Ag

- Tavsif: Quturma virusi antigenining tezkor testi (Rabies Ag)
- Katalog raqami: JCA030D
- Printsip: sendvich lateral oqim immunoxromatografik tahlili
- Texnik xususiyatlari: 10 ta test/to‘plam
- Tahlil vaqti: 5-10 daqiqa
- Yaroqlilik muddati: 24 oy

Barqaror, ishonchli, arzon.

Ta'rif

Quturma virusi antigenini tezkor tekshirish(Rabies Ag)

Katalog raqami: JCA030D


¤  MAQSADDA FOYDALANISH

Quturma virusi antigenining tezkor testi itning tupurigida yoki miya omurilik suyuqligida quturgan virusi antijenini (Rabies Ag) sifatli aniqlash uchun lateral oqim immunoxromatografik tahlilidir.

Tahlil vaqti: 5-10 daqiqa

Namuna: tupurik yoki miya omurilik suyuqligi


¤  PRINSIP

Quturma virusi antigenining tezkor testi sendvich lateral oqim immunoxromatografik tahliliga asoslangan. Sinov qurilmasida tahlilning bajarilishini kuzatish va natijalarni o'qish uchun sinov oynasi mavjud. Sinov oynasida tahlilni o'tkazishdan oldin ko'rinmas T (sinov) zonasi va C (nazorat) zonasi mavjud. Qayta ishlangan namuna qurilmadagi namuna teshigiga qo'llanilganda, suyuqlik sinov chizig'i yuzasidan lateral ravishda oqib o'tadi va-oldindan qoplangan monoklonal antikorlar bilan reaksiyaga kirishadi. Agar namunada quturgan antijeni bo'lsa, ko'rinadigan T chizig'i paydo bo'ladi. C chizig'i har doim namuna qo'llanilgandan so'ng paydo bo'lishi kerak, bu haqiqiy natijani ko'rsatadi. Shu orqali qurilma namunada Quturma virusi antijeni borligini aniq ko‘rsata oladi.


¤  REAGENTLAR VA MATERIALLAR

- Sinov qurilmalari, bir martalik tomchilar bilan

- Tahlil buferi

- Paxta tayoqchalari

- Mahsulotlar boʻyicha qoʻllanma


¤  SAQLASH VA BARQARORLIK

To'plamni xona haroratida (4-30 daraja) saqlash mumkin. Sinov to'plami paket yorlig'ida ko'rsatilgan yaroqlilik muddati (24 oy) davomida barqarordir. MUZLATMANG. Sinov to'plamini to'g'ridan-to'g'ri quyosh nuri ostida saqlamang.


¤  TEST TARTIBI

- Paxta novdasi bilan itning tupurigini toʻplang va tamponni yetarlicha namlang. Dissektsiya mavjud bo'lsa, tahlil uchun miya omurilik suyuqligini yig'ish uchun paxta sumkasidan foydalaning.

- Ho'l tamponni taqdim etilgan tahlil bufer trubasiga soling. Samarali namuna olish uchun uni qo'zg'atadi.

- Sinov moslamasini folga sumkasidan chiqarib, gorizontal holatda joylashtiring.

- Tahlil bufer trubkasidan ishlov berilgan namunani so'rib oling va sinov qurilmasining "S" namuna teshigiga 3 tomchi tomizing.

- Natijani 5-10 daqiqada sharhlang. 10 daqiqadan keyingi natija haqiqiy emas deb hisoblanadi.

 CPV Ag.jpg


¤  NATIJALARNI TALHBIRISH

"C" chizig'ining mavjudligi haqiqiy natijani ko'rsatadi. Natijani "T" chizig'ining rang intensivligini standart rang mos yozuvlar shkalasi bilan taqqoslash orqali o'qing ("G1" dan "G6" gacha).

- Ijobiy (+): "C" chizig'ining ham, "T" zonasining ham mavjudligi. G3dagi T chizig'i standart musbat deb hisoblanadi. T chizig'i < G3, zaif musbat va past CDV yoki CDV antikor darajasini ko'rsatadi. G4-G5 atrofidagi T chizig'i kuchli ijobiydir. T chizig'i > G6, juda kuchli ijobiy, yaqinda yoki infektsiyada virus bilan aloqani ko'rsatadi.

- Salbiy (-): Toza C chizig'i paydo bo'ladi. Hech qanday T chizig'i yoki T chizig'i G1 dan kuchsizroq. Bu juda past CDV yoki CDV titrini ko'rsatadi. Muvaffaqiyatsiz emlash sodir bo'lishi mumkin.

- Yaroqsiz: C zonasida rangli chiziq ko‘rinmaydi.


¤  EHTIYOT CHORALARI

- Tahlilni oʻtkazishdan oldin barcha reagentlar xona haroratida boʻlishi kerak.

- Sinov kassetasini ishlatishdan oldin sumkasidan olib tashlamang.

- Sinovdan yaroqlilik muddatidan keyin foydalanmang.

- Ushbu to‘plamdagi komponentlar standart partiya birligi sifatida sifat nazorati sinovidan o‘tgan. Turli lot raqamlaridagi komponentlarni aralashtirmang.

- Barcha namunalar potentsial infektsiyaga ega. Mahalliy shtatlar tomonidan qoidalar va qoidalarga muvofiq qat'iy muomala qilinishi kerak.


¤  CHEKLASH

Quturma virusi antigenining tezkor testi faqat in vitro veterinariya diagnostikasi uchun mo'ljallangan. Barcha natijalar veterinar tomonidan mavjud bo'lgan boshqa klinik ma'lumotlar bilan ko'rib chiqilishi kerak. Ijobiy natija kuzatilganda RT-PCR kabi qo'shimcha tasdiqlash usulini qo'llash tavsiya etiladi.

 

 

 

 

 J&G Biotech

J&G Biotech Ltd (Ro‘yxatga olish raqami: 08419172)

326 Klivlend Road, London, Angliya E18 2AN, Buyuk Britaniya


Oldingi: CPV CDV Ab
Keyingi2: EHR ANA
Sizga ham yoqishi mumkin

(0/10)

clearall